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上海颀高药物沸程测定仪用途及适用范围 根据中华人民共和国国家标准2025版中国药典和GB/T 615-2006 化学试剂 沸程测定通用方法规定的要求设计制造的，适用沸点在30-300度范围内，并且在蒸馏过程中化学性能稳定的液体有机试剂沸程的测定。
药物堆密度装置（三法固定体积法）是按照2020版药典0993法堆密度和振实密度测定法中堆密度三法要求制造的。本方法用于测定药物或辅料粉体在松散状态下的填充密度；松散状态是指将粉末样品在无压缩力的作用下倾入某一容器中形成的状态；堆密度是粉体样品自然地充填规定容器时单位体积粉体的质量。
药物堆密度测定仪（三法固定体积法）是按照2020版药典0993法堆密度和振实密度测定法中堆密度三法要求制造的。本方法用于测定药物或辅料粉体在松散状态下的填充密度；松散状态是指将粉末样品在无压缩力的作用下倾入某一容器中形成的状态；堆密度是粉体样品自然地充填规定容器时单位体积粉体的质量。
堆密度试验器（三法固定体积法）是按照2020版药典0993法堆密度和振实密度测定法中堆密度三法要求制造的。本方法用于测定药物或辅料粉体在松散状态下的填充密度；松散状态是指将粉末样品在无压缩力的作用下倾入某一容器中形成的状态；堆密度是粉体样品自然地充填规定容器时单位体积粉体的质量。
堆密度按照2025版药典0993法堆MUDU和振实密度测定法中堆MIDU三法要求制造的。本方法用于测定药物或辅料粉体在松散状态下的填充密度；松散状态是指将粉末样品在无压缩力的作用下倾入某一容器中形成的状态；是粉体样品自然地充填规定容器时单位体积粉体的质量。
澄明度测定仪（双面，不锈钢）是用于澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的灯检仪，适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄明度检测。
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